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毒素类试剂盒


伏马毒素(烟曲霉毒素B)ELISA检测试剂盒

伏马毒素(烟曲霉毒素B)ELISA检测试剂盒

伏马毒素(烟曲霉毒素B)ELISA检测试剂盒接纳直接合作ELISA体例,在酶标板微孔条上预包被伏马毒素抗原,样本中的伏马毒素和微孔条上预包被的抗原合作抗伏马毒素抗体,同时抗伏马毒素抗体与酶标二抗(酶标物)相连系,经TMB底物显色,样本吸光度值与其所含伏马毒素量呈负相干,与规范曲线比拟再乘以其对应的稀释倍数,与规范曲线比拟便可得出样品中伏马毒素(FB)的含量。


一、检测道理

本试剂盒接纳直接合作ELISA体例,在酶标板微孔条上预包被伏马毒素抗原,样本中的伏马毒素和微孔条上预包被的抗原合作抗伏马毒素抗体,同时抗伏马毒素抗体与酶标二抗(酶标物)相连系,经TMB底物显色,样本吸光度值与其所含伏马毒素量呈负相干,与规范曲线比拟再乘以其对应的稀释倍数,与规范曲线比拟便可得出样品中伏马毒素(FB)的含量。

二、检测规模

本试剂盒是利用ELISA手艺研发的药物残留检测产物,与仪器阐发手艺比拟,能经济、疾速地检测出小麦、玉米、饲料等样品中伏马毒素(FB)的含量。

三、试剂盒构成

酶标板1块,96孔/板
规范液6瓶(1.0 mL/瓶):
0 ppb,2ppb,5ppb,20ppb,40ppb,100ppb
酶标记物…………………………………7mL
抗体任务液 ………………………………7mL
底物液A……………………………………7mL
底物液B……………………………………7mL
停止液…………………………………………7mL
10×稀释洗濯液……………………………50mL
申明书………………..………………1份

四、利用单元需自备的装备及试剂

(1)仪器
微孔板酶标仪(450 nm/630 nm)
振荡器
离心计心情
涡旋仪
破坏机
电子天平(感量0.01 g)
(2)东西
单道微量移液器:20 μL~200 μL,100 μL~1000 μL
多道微量移液器:30 μL~300 μL
(3)试剂
甲醇、氯化钠、去离子水

五、酶联免疫检测步骤

测定前须知:

1、 利用之前将一切试剂和需用微孔板上升至室温。
2、 利用以后立行将一切试剂放回2~8 ℃。
3、 在利用中不要让微孔枯燥。
4、 在ELISA阐发中的反复性,很大水平上取决于洗板的分歧性,精确的洗板操纵是ELISA测定法式中的要点。
5、 在一切恒温孵育进程中,防止光芒照耀,用盖板膜挡住微孔板。

测定步骤:

1、 将所需试剂和微孔板从冷藏情况中掏出,在室温下均衡30 min,每种液体利用前均须摇匀。注重规范液均需做2个平行实验。
2、 加样:(切勿倒置试剂插手挨次)加酶标物50 mL到对应的微孔中,再插手规范品/样本50 mL/孔,最初插手抗体任务液50 mL/孔,悄悄振荡混匀,用盖板膜盖板后置室温25 ℃避光反映30min。
3、 洗板:谨慎揭开盖板膜,将孔内液体甩干,加洗濯液 250 μL/孔,每次浸泡15~30 s,充实洗濯4~5次,用吸水纸拍干。
4、 显色:插手底物液A 50 mL/孔,再插手底物液B 50 mL/孔悄悄振荡混匀,用盖板膜盖板后置室温避光反映15 min。
5、 测定:每孔各加50 μL停止液,设定酶标仪在450 nm处,测定OD值(倡议用450/630 nm双波长检测,在5 min内读完数据)。

六、试剂盒活络度、精确度、紧密度

试剂盒活络度:2ppb
样本最低检测限:玉米、小麦等食粮作物及饲料………………200ppb
收受接管率:   玉米、小麦等食粮作物及饲料……………85±15%
紧密度:试剂盒的变异系数均小于10%

七、储藏前提及保管期

储藏前提:在2~8 ℃保管试剂盒。
保管期:本试剂盒有用期为12个月。



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